人は何故、暗くなるのでしょう。セロトニンと呼ばれる生体内化学物質の量的バランスの崩れに起因するとなっています。セロトニンは、脳内の神経衝撃や神経伝達を司る物質です。セロトニン･レベルのアンバランスは、行動や感情に影響を及ぼすと言われています。つまり、うつ病は、糖尿病や関節炎のように自身に明確な誘発原因をもたないということです。
うつ病の治療薬である抗うつ剤は、「抗不安薬」や「睡眠導入剤」と違って即効性はありません。SSRIと呼ばれる次世代の抗うつ剤にしても、飲み始めてから効果が出るまでに2週間はかかると言われています。セロトニン、ドーパミンといった神経伝達物質を不活性化するモノアミン酸化酵素の働きを妨げる作用があり、それが抑うつ状態を軽減していることが明らかになりました。こうして、うつ病は気持ちの持ちようによる問題ではなく、薬で治療できる「病気」だということがわかったのです。情報が脳の神経ネットワークを伝わるとき、神経終末（前シナプス）まで電気信号が伝わると、シナプス小胞から神経伝達物質が放出されます。神経と神経の間にはシナプス間隙というすき間があり、その間は神経伝達物質が情報を伝えているのです。そこで、これらの神経伝達物質が何らかの原因で減少すると、情報がうまく伝わりません。抑うつ状態のときには、主にセロトニン、ノルアドレナリンといった神経伝達物質が減少しているといわれています。抗コリン薬では口渇、動悸、便秘、排尿困難、目のかすみなどの副作用が強く現われます。また抗ヒスタミン作用による眠気や倦怠感、抗α１作用による幻暈、起立性低血圧なども発現します。このような副作用の強い抗うつ薬に比べて、安全性が高く、同等の効果を発現するものとしてＳＳＲＩが開発されました。ＳＳＲＩはセロトニンが関与するさまざまな疾患に効果を示すことが明らかになっており、うつ病だけでなく、急に激しい動悸や呼吸困難に襲われて不安になるパニック障害をはじめとして、強迫性障害、社会不安障害、節食障害などにも効果のあることが報告されています。ＳＳＲＩ（ルボックス・デプロメール・パキシル）　　セロトニン再取り込みの選択的阻害作用と、セロトニンの代謝回転の低下作用を持ちます。ノルアドレナリン再取り込みがほとんどない、抗ヒスタミンおよびアドレナリン作用が非常に弱い、抗コリン作用や心毒性が上記の薬剤に比べて弱いが臨床効果は同等という特徴が上げられます。副作用として吐き気、眠気、頭痛、便秘、焦燥などが報告されています。抗うつ剤は自分の性格を変えたい、自信を持ちたい、人と上手く付き合いたい、集中力をつけたい、痩せたい...そんな悩みを誰でも1つは持っているものです。プロザックは今までの抗鬱剤と違い激しい副作用が少なく「魔法の薬」や「万能薬」の名前で知られています。塩酸フルオキシンを主成分とし脳内の神経伝達物質セロトニンの働きを助けます。鬱病はこのセロトニンの分泌が少ない為に喜怒哀楽などに関する情報が上手く伝わらない為に起きる現象です。PROZACはセロトニンが神経細胞シナプスに再び取り込まれるのを阻止しセロトニンの量を調整して情報がスムーズに伝達出来、覚醒作用、爽快感、自信の復活、満足感が得られ、過食症、強迫性障害にも効果があります。使用方法は1日1錠を午前中に服用してください。（不眠作用がある為夜に飲むと寝れなくなります。）副作用には頭痛、下痢または便秘、不安感やイライラ感有りますが1〜2週間使用する事で殆どそれらの症状は無くなってきます。